空氣凈化器出口歐盟需要符合機械CE認(rèn)證(MD)、低電壓CE認(rèn)證(LVD)和電磁兼容CE認(rèn)證(EMC)指令,具體的會根據(jù)產(chǎn)品本省存在一定的差別??諝鈨艋鞅旧砭秃臀覀兊纳钕⑾⑾嚓P(guān),因此對于產(chǎn)品本身的安全性是消費者首先需要考慮的,另一方面就是其在凈化空氣上的效率和效果。如今國內(nèi)的空氣凈化器隨著工藝上的不斷提升,也逐漸走向了國際市場的舞臺,但要想順利進入歐盟市場進行銷售,空氣凈化器CE認(rèn)證該如何辦理呢下面和大家一起來看一下。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就需要加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。
空氣凈化器CE認(rèn)證的流程:
1. 制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。
7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括:
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。
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