電子輻射產(chǎn)品美國(guó)FDA美國(guó)FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品。例如,診斷X射線系統(tǒng),激光手術(shù)器械,微波爐和移動(dòng)電話。X射線,微波,無線電波(FM),激光,可見光,聲波,超聲波和紫外線都是電子輻射產(chǎn)品發(fā)出的光線。含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國(guó)FDA進(jìn)行年度注冊(cè)。美國(guó)食品和藥物管理局的器械和輻射健康中心(CDRH)負(fù)責(zé)監(jiān)管美國(guó)市場(chǎng)上使用的電子輻射產(chǎn)品,目的是避免公眾接觸危險(xiǎn)或不必要的輻射。
法規(guī)21CFR子部分,部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定。所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。

如果生產(chǎn)的電子輻射產(chǎn)品用于醫(yī)療用途(醫(yī)療設(shè)備)或用于輻射或用于測(cè)試食品,則產(chǎn)品的制造商必須符合上述規(guī)定之外的相關(guān)規(guī)定,例如放射性醫(yī)療設(shè)備。產(chǎn)品應(yīng)在醫(yī)療器械上注冊(cè)和列出(參見FDA醫(yī)療器械認(rèn)證)。
如果您的產(chǎn)品是電子放射性產(chǎn)品,您必須先向CDRH提交產(chǎn)品報(bào)告,補(bǔ)充報(bào)告或縮寫報(bào)告,以便在首次進(jìn)入美國(guó)并進(jìn)行商業(yè)銷售之前獲取跟蹤號(hào)(ACCESSION NUMBER)。
在向FDA注冊(cè)后,電子放射產(chǎn)品和制造公司將收到FDA的確認(rèn)函,確認(rèn)已收到產(chǎn)品和公司相關(guān)報(bào)告。確認(rèn)函包含跟蹤號(hào)碼(ACCESSION NUMBER)。產(chǎn)品可以在美國(guó)市場(chǎng)上清理和銷售。
生產(chǎn)電子放射性產(chǎn)品的公司應(yīng)每年7月1日至8月30日向FDA提交放射性產(chǎn)品年度報(bào)告,以避免通關(guān)障礙。FDA報(bào)告要求在提交過程中簽署FDA代表轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等。
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