傅里葉變換紅外光譜（FTIR）是一種強(qiáng)大的分析工具，特別適用于有機(jī)物的成分剖析。以下從原理、應(yīng)用、步驟及實(shí)際案例等方面進(jìn)行系統(tǒng)闡述：

一、FTIR基本原理

1. 分子振動(dòng)與紅外吸收

• 分子中的化學(xué)鍵（如C-H、C=O、O-H等）在紅外光照射下會(huì)發(fā)生振動(dòng)（伸縮、彎曲等），當(dāng)紅外光的波數(shù)與化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率匹配時(shí)，分子會(huì)吸收特定波長的光，形成特征吸收峰。

• 紅外活性：只有振動(dòng)過程中偶極矩發(fā)生變化的分子才具有紅外活性（例如CO?的對(duì)稱伸縮振動(dòng)無紅外吸收，而H?O的彎曲振動(dòng)有吸收）。

2. 傅里葉變換技術(shù)

• 通過干涉儀測量紅外光的干涉圖（時(shí)域信號(hào)），再利用傅里葉變換將其轉(zhuǎn)換為頻域光譜（波數(shù)-吸收強(qiáng)度圖），從而獲得高分辨率、高靈敏度的紅外光譜。

3. 光譜區(qū)域劃分

• 特征頻率區(qū)（4000-1300 cm?1）：對(duì)應(yīng)基團(tuán)的伸縮振動(dòng)（如C=O在1700 cm?1附近有強(qiáng)吸收）。

• 指紋區(qū)（1300-400 cm?1）：包含單鍵伸縮、彎曲振動(dòng)及骨架振動(dòng)，用于區(qū)分結(jié)構(gòu)相似的化合物。

二、FTIR在有機(jī)物成分剖析中的應(yīng)用

1. 官能團(tuán)鑒定

• 典型吸收峰（部分示例）：

• C=O（羰基）：1700-1750 cm?1（酮、醛、酯、羧酸等）。

• O-H（羥基）：3200-3600 cm?1（自由羥基為尖銳峰，氫鍵為寬峰）。

• C-H（烷烴/烯烴）：3000 cm?1以下（烷烴），3010-3100 cm?1（烯烴）。

• 芳香族C=C：1450-1600 cm?1（苯環(huán)骨架振動(dòng)）。

• N-H（胺/酰胺）：3300-3500 cm?1（伯胺），1600-1700 cm?1（酰胺I帶）。

2. 結(jié)構(gòu)分析

• 苯環(huán)取代模式：通過C-H面外彎曲振動(dòng)（880-680 cm?1）判斷取代基數(shù)量及位置（如單取代、鄰位、間位、對(duì)位）。

• 共軛效應(yīng)：共軛體系會(huì)降低C=O吸收峰的波數(shù)（如脂肪酮1715 cm?1，共軛后降至1680 cm?1）。

• 氫鍵作用：O-H或N-H的吸收峰會(huì)因氫鍵形成而變寬（如羧酸二聚體在2500-3300 cm?1出現(xiàn)寬峰）。

3. 定量分析

• 吸光度與濃度關(guān)系：遵循朗伯-比爾定律（A = ε·c·l），通過特征峰的吸光度計(jì)算官能團(tuán)含量。

• 限制：需已知純物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，且樣品需均勻、無干擾基團(tuán)。

4. 未知物結(jié)構(gòu)解析

• 譜庫比對(duì)：將樣品光譜與標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫（如Sadtler、NIST）比對(duì)，快速識(shí)別已知化合物。

• 組合分析：結(jié)合NMR、質(zhì)譜等技術(shù)解析復(fù)雜結(jié)構(gòu)（如天然產(chǎn)物、藥物中間體）。

三、FTIR分析步驟

1. 樣品制備

• 固體樣品：壓片法（KBr壓片）、ATR（衰減全反射）法、薄膜法。

• 液體樣品：液膜法、液體池法（避免水干擾）。

• 氣體樣品：氣體池測定（需抽真空后充樣）。

• 要求：樣品純度>98%，避免游離水（水的吸收峰會(huì)干擾分析）。

2. 光譜掃描與數(shù)據(jù)處理

• 掃描參數(shù)：分辨率（通常4 cm?1）、掃描次數(shù)（32-64次平均）。

• 基線校正：消除背景干擾（如溶劑峰、儀器噪聲）。

• 傅里葉變換：將干涉圖轉(zhuǎn)換為光譜圖。

3. 譜圖解析

• 先特征區(qū)后指紋區(qū)：優(yōu)先識(shí)別強(qiáng)吸收峰（如C=O、O-H），再結(jié)合指紋區(qū)細(xì)節(jié)確認(rèn)結(jié)構(gòu)。

• 相關(guān)峰驗(yàn)證：通過一組相關(guān)吸收峰（如C=O在1700 cm?1，C-O在1050 cm?1）確認(rèn)官能團(tuán)存在。

• 排除干擾：注意樣品中雜質(zhì)或溶劑的吸收（如CHCl?的C-Cl峰在750 cm?1附近）。

四、實(shí)際案例與應(yīng)用領(lǐng)域

1. 藥物分析

• 活性成分鑒定：通過C=O（1700 cm?1）、N-H（3300 cm?1）等峰確認(rèn)藥物結(jié)構(gòu)（如阿司匹林的酯基和羧酸基團(tuán)）。

• 輔料檢測：區(qū)分乳糖（O-H寬峰）、淀粉（C-O-C峰）等輔料。

2. 高分子材料

• 聚合物鑒別：通過特征峰（如聚乙烯的C-H伸縮在2920 cm?1，聚酯的C=O在1720 cm?1）區(qū)分不同聚合物。

• 降解分析：監(jiān)測C=O（酸酐）或C-O-C（醚鍵）的變化，評(píng)估材料老化程度。

3. 環(huán)境監(jiān)測

• VOCs檢測：利用FTIR的寬波數(shù)范圍（如9100FIRair儀器）同時(shí)監(jiān)測多種揮發(fā)性有機(jī)物（如苯系物、醛類）。

• 污染物溯源：通過指紋區(qū)吸收峰差異區(qū)分不同來源的污染（如工業(yè)廢水與生活污水）。

4. 食品與農(nóng)業(yè)

• 成分檢測：分析油脂中的酯基（1740 cm?1）、蛋白質(zhì)中的酰胺I帶（1650 cm?1）。

• 添加劑識(shí)別：檢測防腐劑（如苯甲酸的C=O在1700 cm?1）或非法添加物（如三聚氰胺的N-H彎曲振動(dòng)）。

五、FTIR的優(yōu)勢(shì)與局限性

優(yōu)勢(shì)

• 非破壞性：無需復(fù)雜前處理（ATR技術(shù)可直接測固體/液體）。

• 快速高效：單次掃描僅需幾分鐘，適合高通量分析。

• 信息豐富：提供官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)、相態(tài)等多維信息。

局限性

• 混合物分析困難：需先分離組分（如結(jié)合色譜技術(shù)）。

• 定量精度有限：受樣品均勻性、基質(zhì)效應(yīng)影響較大。

• 依賴譜庫：未知物解析需結(jié)合其他手段（如NMR、MS）。

六、總結(jié)

FTIR是有機(jī)物成分剖析的核心工具，尤其在官能團(tuán)鑒定、結(jié)構(gòu)解析和定性分析中具有不可替代性。通過結(jié)合現(xiàn)代軟件（如OMNIC、OPUS）和譜庫比對(duì)，可顯著提升分析效率。對(duì)于復(fù)雜樣品，建議與色譜、質(zhì)譜等技術(shù)聯(lián)用，實(shí)現(xiàn)更全面的成分解析。