跨境電商想在日本亞馬遜上售賣帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書+METI備案。PSE證書是需要寄樣到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試通過后獲得的證書。而METI備案就是把PSE證書，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進(jìn)行備…
un38.3是聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)品運(yùn)輸實(shí)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)第三部38.3款（針對(duì)鋰電池航空安全運(yùn)輸?shù)囊螅?，其目的是確保鋰電池在運(yùn)輸過程中的安全性。 un38.3的檢測(cè)項(xiàng)目包括T1-T8 T.1高度模擬試驗(yàn)、T.2熱測(cè)試、T.…
TISI于2020年12月21日公布了TIS166-2549家用和類似用途插頭的官方法規(guī)。1. 范圍：家用和類似用途插頭的標(biāo)記要求。2. 生效日期：2020年1月21日，但是，TISI要求政府將生效日期再推遲180天。3. 標(biāo)記…
CEC加州能效檢測(cè)辦理？CEC認(rèn)證是由美國(guó)加利福尼亞州能源委員會(huì)（California Energy Commission) ）于2005 年 12 月 30 日依法實(shí)施的電器能效法規(guī)（Appliance Efficiency Regulation ）。該法規(guī)實(shí)…
在醫(yī)療器械領(lǐng)域（ISO 13485 3年有效期），歐盟委員會(huì)制定了三個(gè)歐盟指令，以替代原來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)定協(xié)調(diào)一致三個(gè)指令分別是：1．有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD …
最新歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強(qiáng)制實(shí)施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時(shí)間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非…
電梯能效檢測(cè)認(rèn)證-VDI 4707與IsO 25745對(duì)您所生產(chǎn)、安裝、擁有和運(yùn)行的電梯進(jìn)行能源效率評(píng)估，看似是件微不足道的小事，畢竟垂直運(yùn)輸工具的能耗只占建筑總能耗的3%至8%。然而，鑒于電梯擁有漫長(zhǎng)的…
歐盟TSi認(rèn)證簡(jiǎn)介TSl（Technical Specification for Interoperability），是歐盟鐵路的互聯(lián)互通技術(shù)規(guī)范，是歐盟關(guān)于鐵路產(chǎn)品的法規(guī)，任何進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的鐵路產(chǎn)品必須通過CE-TSI認(rèn)證。2008年，歐盟…